המסע שלי עד כה
היי שמי אן ואני בת 57 ויש לי לימפומה פוליקולרית שאינה הודג'קין, דרגה 1, בשלבים מוקדמים.
המסע שלי עד כה - מאי 2007 הבחנתי בגוש במפשעה - זה ממש נראה כאילו הוא הופיע בן לילה, מכיוון שהוא היה ללא כאבים, כנראה שלא הייתי מבקש חוות דעת רפואית, אלא שקבעתי תור לבדיקה השנתית שלי. זה נחשב לבקע אפשרי אז חיכינו כמה שבועות כדי לראות אם הוא נעלם, הוא למעשה גדל מעט.
נשלחתי למבחנים והמסע שלי התחיל; כשהדוקטור שלי הודיע לי על התוצאות זה הרגיש סוריאליסטי - מעולם לא שמעתי על לימפומה לא היה לי מושג מה זה או איך זה ישנה את חיי לנצח.
הופניתי למרפאה לסרטן נפי ואני זוכרת שישבתי וחיכיתי לפגוש את המומחה שלי וחשבתי שיגידו לי שהייתה טעות - כאן אמרו לי שיש לי סרטן, אבל לא היה לי כל כך כאב ראש!
נפגשתי עם הרופא המומחה שלי והוא אישר שיש לי לימפומה אם כי נדרשו בדיקות נוספות כדי לקבוע איזה זן יש לי, בתוספת הציון והשלב. עברתי את הבדיקות הרלוונטיות והתוצאות הראשונות חזרה שיקפו קריאה "אפורה" ונדרשתי בדיקת מח עצם נוספת כדי לאשר את השלב. מצאתי את זה מעיק; רציתי להתחיל בטיפול לריפוי "הדבר הזה" - לא הבנתי בשלב זה שאין כרגע תרופה לסוג הלימפומה שלי.
הדוקטור שלי המליץ על מחזורי כימותרפיה עם מבטרה ולסיים עם קורטוב של קרינה. התמזל מזלי כי נדרשתי רק למנות קלות והגוף שלי סבל היטב את הטיפולים והמשכתי לעבוד לאורך כל הדרך.
החברה בה אני עובד תומכת בצורה יוצאת דופן, היא אפשרה לי לסטות את השעות שלי כדי שיתאימו לטיפולים, לפגישות שלי ולעייפות שחוויתי מזה. אני מאמין שהמשכתי לעבוד עזר לי לעבור את התקופה הזו, שכן זה היה בערך הדבר ה"נורמלי" היחיד שהתרחש בזמן הזה.
אני עדיין מקבל את Mabthera כל 3 חודשים. אני בסדר, בהפוגה, עדיין עובד, תיפוף בחזרה (לצערי זה לא שיפר את כישורי התיפוף שלי) וריקוד. כשאובחנתי לראשונה רציתי לברר כמה שיותר על זה ומצאתי שזה מאוד מעצבן שהאנשים היחידים שגיליתי עליהם שיש להם לימפומה נפטרו כולם. בשנת 2008 גיליתי את לימפומה אוסטרליה (איגוד התמיכה והמחקר של לימפומה) ובזמן טיול ב-Qld האנשים המקסימים האלה ויתרו על יום כדי להיפגש איתי ואני לא יכול להגיד לך את ההשפעה שהייתה להם על המסע שלי; כאן היו האנשים המקסימים האלה שחיו חיים מלאים ועם לימפומה, הם נתנו לי תקווה.
מה שמצאתי מדאיג כשאובחנתי כחולת סרטן הוא שאיבדתי את הזהות שלי - כבר לא הייתי "אן" אלא חולת סרטן, לקח בערך ארבעה עשר חודשים עד שעבדתי על זה ועכשיו אני שוב אן אם כי עם מרכיב נוסף "לימפומה – סרטן" היא כבר לא מכתיבה מי אני, היא שינתה את חיי אבל היא כבר לא שולטת בחיי.
זה גם גרם לי לבחון את כל ההיבטים של חיי בצורה ביקורתית יותר ושינה את השקפתי לגבי מה באמת חשוב ומה לא. זה אפשר לי להתמודד ביתר קלות ולא להילחץ מהדברים ה"קטנים". הפכתי לחבר בלימפומה אוסטרליה כדי להחזיר משהו; אני חושב שכדאי אם אוכל לעשות שינוי חיובי למסע של אדם אחד בלבד.
הניסיון לימד אותי להעריך שהייתי וממשיך להיות מוקף באנשים הנפלאים ביותר שלעיתים בעבר נהגתי לקחת כמובן מאליו. כמו כולנו העתיד שלי אינו בטוח, עם זאת, אני עכשיו לא לוקח שום דבר כמובן מאליו ואוצר כל רגע וגורם לכל יום להיחשב.
אן
